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相關產品信息

甲硝唑芬布芬膠囊

    【藥品名稱】
    通用名稱:甲硝唑芬布芬膠囊
    英文名稱:MetronidazoleandFenbufenCapsules
    商品名稱:甲硝唑芬布芬膠囊
    【成份】本品為復方制劑,其組份為:每粒含甲硝唑100mg,芬布芬75mg。
    【性狀】本品為膠囊劑,內容物為白色或微黃色粉末或
    【適應癥】
    用于牙齦炎,牙周炎等疾患。對口腔炎,舌炎等亦有一定療效。
    【功能主治】用于牙齦炎,牙周炎等疾患。對口腔炎,舌炎等亦有一定療效。
    【規格】甲硝唑0.1g,芬布芬75mg
    【用法用量】
    孕婦及哺乳期婦女禁用。本品可透過胎盤,迅速進入胎兒循環。動物試驗發現腹腔給藥對胎仔具毒性,而口服給藥無毒性。本品對胎兒的影響尚無足夠和嚴密的對照觀察,因此孕婦禁用。甲硝唑在乳汁中濃度與血中相仿。動物試驗顯示甲硝唑對幼鼠具致癌作用,因此哺乳期婦女不宜使用。若必須用藥,應暫停哺乳,并在療程結束后24~48小時方可重新哺乳。
    【不良反應】
    本品最嚴重不良反應為高劑量時可引起癲癇發作和周圍神經病變,后者主要表現為肢端麻木和感覺異常。某些病例長期用藥時可產生持續周圍神經病變。其他常見的不良反應:胃腸道反應,如胃痛、胃燒灼感、惡心、食欲減退、嘔吐、腹瀉、腹部不適、味覺改變、口干、口腔金屬味等,少數出現嚴重不良反應包括胃潰瘍、出血、甚至穿孔?赡嫘粤<毎麥p少。過敏反應,皮疹、麻疹、瘙癢等。中樞神經系統癥狀,如頭痛、眩暈、暈厥、感覺異常、肢體麻木、共濟失調和精神錯亂等。其他有發熱、陰道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困難、尿液顏色發黑等,均屬可逆性,停藥后自行恢復。白細胞數輕度下降、血清轉移酶微升等較少見。
    【禁忌】對本品或吡咯類藥物過敏史者禁用。阿司匹林引起哮喘者禁用。有活動性中樞神經疾病患者禁用。血液病、消化道潰瘍患者禁用。嚴重肝、腎功能損害患者禁用。孕婦及哺乳期
    【注意事項】
    致癌、致突變作用:動物試驗或體外測定發現本品具致癌、致突變作用,但人體中尚未證實。使用中發生中樞神經系統不良反應,應及時停藥。本品可干擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、三酰甘油、己糖激酶等的檢驗結果,使其測定值降至零。用藥期間不應飲用含酒精的飲料,因可引起體內乙醛蓄積,干擾酒精的氧化過程,導致雙硫侖樣反應,患者可出現腹部痙攣、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅等。肝功能減退者本品代謝減慢,藥物及其代謝物易在體內蓄積,應減量使用,并作血藥濃度監測。本品可自胃液持續清除,某些放置胃管作吸引減壓者,可引起血藥濃度下降。血液透析時,本品及代謝物迅速被清除,故應用本品不需減量。厭氧菌感染合并腎功能衰竭患者,給藥間隔時間應由8小時延
    【兒童用藥】兒童禁用。
    【老人用藥】老年患者因肝、腎功能減退,應用本品時需監測血藥濃度并注意腎臟毒性。
    【藥物相互作用】
    本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝,加強它們的作用,引起凝血酶原時間延長。與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用,可加強本品代謝,使血藥濃度下降而苯妥英鈉排泄減慢。與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用,可減慢本品在肝內的代謝及其排泄,延長本品的血消除半衰期(t1/2β),應根據血藥濃度測定的結果調整劑量。本品干擾雙硫侖代謝,兩者合用時患者飲酒后可出現精神癥狀,故兩周內應用雙硫侖者不宜再用本品。本品干擾血清氨基轉移酶和乳酸脫氫酶的測定結果,可使膽固醇、三酰甘油水平下降。
    【藥物過量】尚不明確。
    【藥理】本品中甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用,但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用?咕V包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬、梭形桿菌、產氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。甲硝唑的殺菌機制尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基還原成一種細胞毒,從而作用于細菌的DNA代謝過程,促使細胞死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶因而對甲硝唑耐藥。芬布芬為一種長效的非甾體抗炎鎮痛藥。進入體內后代謝成為聯苯乙酯,可抑制環氧酶的活性,使前列腺素的合成減少而產生抗炎、鎮痛及解熱作用。
    【藥代動力學】
    甲硝唑口服吸收良好,生物利用度80%以上?诜0.25g、0.5g和2g1~2小時后的血藥峰濃度(Cmax)分別為6mg/L、12mg/L和40mg/L,達峰時間(Tmax)為1~2小時。廣泛分布于各組織和體液中,且能通過血-腦脊液屏障。唾液、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液等中藥物的濃度均與同期血藥濃度相近,并都能達到有效濃度。蛋白結合率小于20%。部分在肝臟代謝。代謝物也具有抗菌作用。血消除半衰期(t1/2β)為7~8小時,60%~80%經腎排泄,其中20%為原形,其余為代謝物(25%為葡萄糖醛酸結合物,14%為其他代謝結合物)。10%隨糞便排泄,14%從皮膚排泄。芬布芬口服后2小時左右80%被吸收。活性代謝物的血濃度在6—8小時達峰值。半衰期(tl/2)較長,約7小時,但72小時仍在血中可以測到濃度。血漿蛋白結合率為98%~99%。66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由糞便排出。
    【ATC分類】A01A
    【編碼】HF002147
    【貯藏】遮光,密封保存。

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