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相關產品信息

  • 聚乙二醇電解質散劑【藥品名稱】 通用名稱:聚乙二醇電解質散劑 英文名稱:Sulfate-freeP
  • 三硅酸鎂片【藥品名稱】 通用名稱:三硅酸鎂片 【適應癥】 用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼
  • 鹽酸恩丹西酮注射液【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸恩丹西酮注射液 英文名稱:OndansetronHy
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  • 法莫替丁葡萄糖注射液【藥品名稱】 通用名稱:法莫替丁葡萄糖注射液 英文名稱:Famotidinean
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  • 法莫替丁片【藥品名稱】 通用名稱:法莫替丁片 英文名稱:FamotidineTablets

枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊

    【藥品名稱】
    通用名稱:枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊
    英文名稱:RanitidineBismuthCitrateCapsules
    商品名稱:瑞倍
    【成份】枸櫞酸鉍雷尼替丁 化學名稱為:N-[2-[[5-[(二甲基氨基)甲基]糠基]硫烷基]乙基]-N-甲基-2-硝基-1,1-乙烯二胺枸櫞酸鉍分子式:C19H27N4010SBi·2H20分子量:748.52
    【性狀】本品為硬膠囊,內容物為類白色至淡黃色粉末。
    【適應癥】
    胃、十二指腸潰瘍;與抗生素合用,根除幽門螺桿菌。
    【功能主治】胃、十二指腸潰瘍;與抗生素合用,根除幽門螺桿菌。
    【規格】每粒350mg。
    【包裝】一板10粒,鋁鋁包裝。
    【用法用量】
    口服,一次350mg(一次一粒),一日2次,飯前服,療程不宜超過6周;與抗生素合用的劑量和療程遵醫囑。
    【不良反應】
    過敏反應罕見,包括皮膚瘙癢、皮疹等;可能出現肝功能異常;偶見頭痛、關節痛及胃腸道功能紊亂,如惡心、腹瀉、腹部不適、胃痛、便秘等;罕見粒細胞減少。
    【禁忌】對本品過敏者禁用。
    【注意事項】
    本品不宜長期大劑量使用,連續使用不宜超過6周。服用本品后可見糞便變黑、舌發黑,屬正常現象,停藥后即會消失。有急性卟啉癥病史或肌酐清除率25mg/min者,不能采用本品與克拉霉素聯合治療幽門螺桿菌的方案。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】不建議用于孕婦及哺乳期婦女。
    【兒童用藥】不建議用于兒童。
    【老人用藥】與年輕受試者(18~31歲)相比,年長者(65~76歲)對雷尼替丁的吸收率增加,而血漿鉍濃度則相似,隨著年長病人清除率的減少,雷尼替丁和鉍積累量有所增加,由于枸櫞酸鉍雷尼替丁有廣泛的治療指數,這一點臨床意義不大,只要肌酐清除率沒有降至10ml/min,就不用調節劑量。
    【藥物相互作用】
    枸櫞酸鉍雷尼替丁在體內不會與藥物代謝酶相互作用,當枸櫞酸鉍雷尼替丁與抗生素、抗酸劑、阿斯匹林聯合使用時,由于枸櫞酸鉍雷尼替丁有廣泛的治療指數,未發現臨床上明顯的藥物代謝動力學相互作用發生。
    【藥物過量】動物試驗表明:給狗口服枸櫞酸鉍雷尼替丁相當于人用劑量的30倍、連續給藥3個月后動物腎有輕度炎性細胞浸潤,停藥恢復2周后恢復正常。在人服用過劑量本品的情況下,有必要進行胃灌洗及適當的輔助性治療,通過血液透析可除去雷尼替丁和鉍組分。
    【藥理】本品是由枸櫞酸鉍和雷尼替丁經化學合成的一種新化合物,既具有雷尼替丁的抑制胃酸、胃蛋白酶分泌的作用,又具有枸櫞酸鉍的抗幽門螺桿菌和保護胃粘膜的作用。
    【藥代動力學】
    人體試驗結果顯示:口服本品0.35g后,雷尼替丁2.6小時左右達到血藥峰值,其后快速下降,雷尼替丁70%由腎臟消除,半衰期為2.3小時。鉍0.5小時達到血藥峰值,達峰濃度在8μg/L左右,遠遠低于可能引起鉍的不良反應癥狀的濃度(100μg/L),其后快速下降,鉍吸收量只占含鉍量的1%,且與胃內pH值有關,鉍主要通過腎臟消除,半衰期為5~10天。
    【ATC分類】A02B
    【編碼】HF002039
    【貯藏】密封,在干燥處保存。

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