相關產品信息
- 復方頭孢克洛干混懸劑 【藥品名稱】 通用名稱：復方頭孢克洛干混懸劑 英文名稱：Comp
- 頭孢呋辛酯分散片 【藥品名稱】 通用名稱：頭孢呋辛酯分散片 英文名稱： 拼音名稱：
- 甲硝唑霜【藥品名稱】 通用名稱：甲硝唑霜 【適應癥】 用于炎癥性丘疹、膿皰瘡、酒渣鼻紅斑
- 羥氨芐青霉素片 【藥品名稱】 通用名稱：羥氨芐青霉素片 英文名稱：Amoxici
- 琥乙紅霉素咀嚼片 【藥品名稱】 通用名稱：琥乙紅霉素咀嚼片 英文名稱：Erythr
- 注射用硫酸卷曲霉素【藥品名稱】 通用名稱：注射用硫酸卷曲霉素 英文名稱：CapreomycinSu
- 注射用舒巴坦鈉/氨芐青霉素鈉 【藥品名稱】 通用名稱：注射用舒巴坦鈉/氨芐青霉素鈉 英文名稱：
- 阿奇霉素干混懸劑【藥品名稱】 通用名稱：阿奇霉素干混懸劑 英文名稱：Azithromycinfo
- 枸櫞酸哌嗪顆粒 【藥品名稱】 通用名稱：枸櫞酸哌嗪顆粒 英文名稱：Pireraz
- 甲苯磺酸托氟沙星膠囊【藥品名稱】 通用名稱：甲苯磺酸托氟沙星膠囊 英文名稱：Tosufloxacin
泛昔洛韋緩釋膠囊
- 【藥品名稱】
通用名稱：泛昔洛韋緩釋膠囊
英文名稱：Famciclovir Sustained Release Capsules
拼音名稱：Fanxiluowei Huanshijiaonang - 【成份】泛昔洛韋
- 【性狀】本品為硬膠囊劑，內容物為白色或類白色球形小丸。
- 【適應癥】用于治療急性帶狀皰疹。
- 【規格】0.125g
- 【用法用量】口服，成人每次375mg，每日2次，連用7天。
- 【不良反應】常見不良反應是頭痛和惡心，此外尚可見下列反應：
1、神經系統：頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等
2、消化系統：腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等
3、全身反應：疲勞、疼痛、發熱、寒顫等
4、其它反應：皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等 - 【禁忌】對泛昔洛韋過敏者禁用。
- 【注意事項】
1、泛昔洛韋對預防生殖器皰疹的復發，眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。
2、本品尚未在肝、腎功能不全患者中進行相應的研究，不推薦用于肝、腎功能不全患者。
3、當本品與丙磺舒或其它由腎小管主動排泄的藥物合用時,可能導致血漿中噴昔洛韋濃度的升高。
4、本品與其它由醛類氧化酶催化代謝的藥物可能發生相互作用。 - 【孕婦及哺乳期婦女用藥】不推薦孕婦、哺乳期婦女使用本品。
- 【兒童用藥】目前對兒童使用泛昔洛韋的安全性與療效尚待確定,因此不推薦兒童使用。
- 【老年用藥】本品尚未在老年患者中進行相應的研究，不推薦用于老年患者。
- 【藥物相互作用】在臨床上并未發現明顯的藥理學的相互作用。丙磺舒及其它影響腎臟生理的藥物能影響噴昔洛韋的血藥濃度。
- 【藥物過量】尚無泛昔洛韋急性服藥過量的報導。如果發生應給予相應的對癥及支持治療。血漿中噴昔洛韋可采用血液透析法清除,在進行4小時血透后,血漿濃度可下降75%。
- 【藥理毒理】泛昔洛韋是噴昔洛韋的前體藥物，泛昔洛韋在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋，后者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒（VZV）有抑制作用。作用機制如下：在感染上述病毒的細胞中，病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋，后者再由細胞激酶將其轉化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗研究顯示，三磷酸噴昔洛韋通過與三磷酸鳥苷競爭，抑制HSV-2多聚酶的活性,，從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復制。
在細胞培養研究中，噴昔洛韋對下述病毒有抑制作用(按作用強弱的次序排列)：HSV-1、HSV-2、VZV。
病毒對噴昔洛韋的敏感性與多種因素有關。病毒胸苷激酶或DNA多聚酶的質變可導致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產生。常見到由于缺乏病毒胸苷激酶而對阿昔洛韋耐藥的突變株對噴昔洛韋也耐藥。若病人治療臨床療效不佳時，應考慮病毒可能對噴昔洛韋耐藥。 - 【藥代動力學】泛昔洛韋是噴昔洛韋的二乙�；�-6-去氧類似物，口服在腸壁吸收后迅速去乙�；脱趸癁橛谢钚缘膰娢袈屙f。
12名健康青年受試者（男女各半）分別單次口服泛昔洛韋緩釋膠囊和泛昔洛韋片750mg，吸收程度相同。
10名健康青年受試者（男女各半）分別口服泛昔洛韋緩釋膠囊，每次375mg，每日2次和泛昔洛韋片每次250mg，每日3次，穩態藥代參數結果如下：
藥代參數 泛昔洛韋緩釋膠囊每次375mg，2次/日 泛昔洛韋片每次250mg，3次/日
Cmax(μg/ml) 0. 7136±0.1380 1.6721±0.4448
Cmin(μg/ml) 0.3211±0.1344 0.1622±0.0427
Cav(μg/ml) 0.4410±0.0889 0.5624±0.1297
DF（％） 89.90±26.06 270.31±59.21
Tmax(h) 3.35±0.747 1.100±0.428
AUC0-t(μg·h/ml) 6.3096±1.3097 5.0734±1.1548
AUC0-∞(μg·h/ml) 6.4230±1.3688 5.1368±1.1307
上述結果顯示，泛昔洛韋緩釋膠囊與泛昔洛韋片相比，峰濃度（Cmax）降低，達峰時間（Tmax）延長，波動系數（DF）減小，表明了泛昔洛韋緩釋膠囊的緩釋特性。
在8名健康青年男性為受試者中進行了食物對本品藥代參數影響的研究。受試者分別單次空腹口服泛昔洛韋緩釋膠囊375mg和進食標準餐（牛奶1杯、面包2片、雞蛋2個、肉腸2個、蔬菜色拉1勺）后立即口服泛昔洛韋緩釋膠囊375mg。試驗結果顯示，進食后立即服用泛昔洛韋緩釋膠囊藥物達峰時間延長（空腹和進食的達峰時間分別為（4±0.00）小時和（8±0.02）小時，但基本不影響藥物的Cmax和AUC。為保證患者服藥的依從性，建議臨床在早飯及晚飯前30分鐘服藥。
泛昔洛韋口服后在體內經由醛類氧化酶轉化為噴昔洛韋而發揮作用，失去活性的代謝物有6-去氧噴昔洛韋、單乙酰噴昔洛韋和6-去氧乙酰噴昔洛韋等，每種都少于服用量的0.5%，血和尿中幾乎檢測不到泛昔洛韋。
泛昔洛韋主要以噴昔洛韋和6-去氧噴昔洛韋形式經腎臟排出。
尚未進行肝功能不全或腎功能不全患者的口服泛昔洛韋緩釋膠囊的人體藥代動力學研究。 - 【貯藏】密閉保存。
- 【有效期】暫定36個月
