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新抗腫瘤的作用機制：青蒿素類化合物 山東盛凱源藥業有限公司分享

山東盛凱源藥業有限公司2025/6/27 12:42:58

  根據2012年9月5日訊　在《公共科學圖書館—綜合》雜志在線發表由中科院上海生命科學研究院營養所王慧研究組，發現了青蒿素類化合物雙氫青蒿素抗腫瘤的又一新機制的這個研究成果。




中科院上海生命科學研究院營養所王慧研究組的研究揭示調控轉鐵蛋白受體1（TfR1）打破細胞內的鐵平衡，是雙氫青蒿素（DHA）抗腫瘤的一種新的作用機制。業內專家認為，這將為青蒿素類以及鐵元素靶向類抗腫瘤藥物的開發提供理論基礎。




青蒿素是我國科學家獨立研制成功的一種植物抗瘧藥，我國科學家屠呦呦因為發現青蒿素藥物獲得2011年拉斯克臨床醫學獎，青蒿素類藥物的應用，挽救了全球特別是發展中國家數百萬人的生命。它及其衍生物再度成為舉世矚目的明星分子，其中DHA是青蒿素的主要代謝產物和活性*強的一種衍生物。




近年來，王慧研究組對青蒿素類化合物的抗腫瘤功能及機制開展了多項研究，已發現青蒿素及其衍生物對卵巢癌、肝癌的抗腫瘤效果并探討了其作用機制。




青蒿素除了抗瘧以外，同時青蒿素類藥物**的抗腫瘤活性也受到了越來越多的關注。




DHA能造成腫瘤細胞鐵元素缺乏、降低鐵元素吸收、干擾細胞內鐵元素既有的平衡狀態，且這些影響與氧化應激無關。在王慧指導下，巴乾等研究人員發現，他們進一步研究調控，減弱了細胞對鐵的吸收從而殺傷腫瘤細胞。王慧表示：“該研究不僅闡釋發現，DHA可以降低細胞膜上的TfR1水平，通過脂筏介導的內吞作用對其進行了DHA對鐵元素代謝的影響，還證實了一種新的TfR1的作用方式。”




中科院上海生命科學研究院營養所王慧研究組的該項研究課題得到了國家自然科學基金委員會、中國科學院和上海市科委的資助。