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開始準(zhǔn)備了,2023國家醫(yī)保藥品目錄!
2023/6/12   來源:醫(yī)藥代表  閱讀數(shù):

    國家醫(yī)保局公布了《2023年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調(diào)整工作方案(征求意見稿)》以及《2023年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調(diào)整申報指南(征求意見稿)》,向社會公開征求意見。

    據(jù)《征求意見稿》,綜合考慮基本醫(yī)療保險和工傷保險的功能定位、藥品臨床需求、基金承受能力,2023年藥品目錄調(diào)整范圍如下:

    1. 目錄外西藥和中成藥

    符合《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》第七條、第八條規(guī)定,且具備以下情形之一的目錄外藥品,可以申報參加2023年藥品目錄調(diào)整。

    2018年 1月 1日至 2023年 6月 30日(含,下同)期間,經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)上市的新通用名藥品。符合本條件的新冠治療用藥,可按程序申報;

    2018年 1月 1日至 2023年 6月 30日期間,經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn),適應(yīng)癥或功能主治發(fā)生重大變化,且針對此次變更獲得藥品批準(zhǔn)證明文件的藥品;

    納入《國家基本藥物目錄(2018年版)》的藥品;

    納入鼓勵仿制藥品目錄或鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單,且于 2023年 6月 30日前,經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)上市的藥品;

    2023年 6月 30日前,經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)上市的罕見病治療藥品。

    2. 目錄內(nèi)西藥和中成藥

    2023年 12月 31日協(xié)議到期的談判藥品;

    2024年 12月 31日協(xié)議到期,且 2018年 1月 1日至2023年 6月 30日期間,經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn),適應(yīng)癥或功能主治發(fā)生重大變化,企業(yè)主動申報調(diào)整醫(yī)保支付范圍的談判藥品;

    2018年 1月 1日至 2023年 6月 30日期間,經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn),適應(yīng)癥或功能主治發(fā)生重大變化,企業(yè)主動申報調(diào)整醫(yī)保支付范圍的常規(guī)目錄部分的藥品;

    符合《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》第九條、第十條規(guī)定的藥品。

    3. 其他

    按規(guī)定將符合條件的中藥飲片納入調(diào)整范圍;

    完善藥品目錄凡例,規(guī)范藥品名稱劑型,適當(dāng)調(diào)整藥品甲乙類別、目錄分類結(jié)構(gòu)、備注等內(nèi)容;

    獨家藥品的認(rèn)定以 2023年 6月 30日為準(zhǔn);

    擬納入藥品目錄的非獨家藥品,采用競價等方式同步確定醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)。

    工 作 程 序

    如往年一樣,2023年國家藥品目錄調(diào)整分為準(zhǔn)備、申報、專家評審、談判、公布結(jié)果 5個階段,小伙伴們注意一下每個階段的時間安排:

    1. 準(zhǔn)備階段(2023年 5-6月)

    組建工作機(jī)構(gòu),健全工作機(jī)制,完善專家?guī)欤朴喒ぷ饕?guī)則和廉政保密、利益回避等規(guī)定;

    由國家醫(yī)保局牽頭,會同有關(guān)部門研究制定工作方案,確定目錄調(diào)整的原則、范圍、程序。征求社會意見后,正式發(fā)布;

    修訂完善談判藥品續(xù)約等規(guī)則;

    優(yōu)化完善企業(yè)申報、專家評審、談判資料填報等信息化系統(tǒng),開發(fā)電子協(xié)議網(wǎng)上簽約模塊。

    2. 申報階段(2023年 7-8月)

    企業(yè)申報。符合條件的企業(yè)(含其他申報主體,下同)按規(guī)定向國家醫(yī)保局提交必要的資料,其中需提交摘要幻燈片的藥品,企業(yè)在提交申報資料時同步提交摘要幻燈片;

    形式審查。對企業(yè)提交的資料進(jìn)行形式審查,審查結(jié)果分為“通過”和“不通過”。對通過形式審查的藥品摘要幻燈片進(jìn)行內(nèi)容初審,不符合要求的不予采用,專家將依據(jù)企業(yè)提交的其他材料進(jìn)行評審;

    公示。對通過形式審查的藥品及其相關(guān)資料(不含經(jīng)濟(jì)性信息)進(jìn)行公示,接受監(jiān)督;

    復(fù)核。對公示期間有關(guān)方面反饋的意見進(jìn)行梳理核查,形成形式審查最終結(jié)果;

    公告。對最終通過形式審查的藥品名單進(jìn)行公告,并同步通過申報系統(tǒng)向相關(guān)企業(yè)反饋。

    3. 專家評審階段(2023年 8-9月)

    專家評審。根據(jù)企業(yè)申報情況,建立評審藥品數(shù)據(jù)庫。論證確定評審技術(shù)要點。組織藥學(xué)、臨床、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)、醫(yī)保管理、工傷保險管理等方面專家開展聯(lián)合評審。經(jīng)評審,形成擬直接調(diào)入、擬談判/競價調(diào)入、擬直接調(diào)出、擬按續(xù)約規(guī)則處理等 4方面藥品的建議名單。同時,論證確定擬談判/競價藥品的談判主規(guī)格、參照藥品和醫(yī)保支付范圍,以及藥品目錄凡例、藥品名稱劑型、目錄分類結(jié)構(gòu)、備注等調(diào)整內(nèi)容;

    對于簡易續(xù)約的藥品,組織專家按規(guī)則確定下一個協(xié)議期的支付標(biāo)準(zhǔn);

    反饋結(jié)果。通過申報系統(tǒng)向相關(guān)企業(yè)反饋結(jié)果。

    4. 談判/競價階段(2023年 9-11月)

    完善談判/競價藥品報送材料模板;

    根據(jù)企業(yè)意向,組織提交相關(guān)材料;

    開展支付標(biāo)準(zhǔn)測算評估。組織測算專家通過基金測算、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)等方法開展評估,并提出評估意見;

    加強(qiáng)溝通交流。建立與企業(yè)的溝通機(jī)制,對企業(yè)意見建議及訴求進(jìn)行收集并及時回應(yīng)。就藥品測算評估的思路和重點與企業(yè)進(jìn)行面對面溝通,及時解決問題;

    開展現(xiàn)場談判/競價。根據(jù)評估意見組織開展談判/競價,現(xiàn)場簽署談判/競價結(jié)果確認(rèn)書。對談判/競價成功的藥品,確定全國統(tǒng)一的醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn),明確管理要求;

    組織談判成功和簡易續(xù)約的企業(yè)簽署協(xié)議。

    5. 公布結(jié)果階段(2023年 11月)

    印發(fā)關(guān)于目錄調(diào)整的文件,公布藥品目錄調(diào)整結(jié)果,發(fā)布新版藥品目錄。


    編輯:Rae

醫(yī)療器械產(chǎn)品