博瑞醫(yī)藥減重產(chǎn)品上市申請獲受理；5款國產(chǎn)腦機(jī)接口創(chuàng)新產(chǎn)品首發(fā)
2026/6/12   來源：21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道  閱讀數(shù)：

博瑞醫(yī)藥：BGM0504注射液減重適應(yīng)癥新藥上市申請獲受理

博瑞醫(yī)藥(688166.SH)公告稱，全資子公司博瑞制藥（蘇州）有限公司自主研發(fā)的BGM0504注射液減重適應(yīng)癥的新藥上市申請（NDA），已獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）受理。




海思科：獲得創(chuàng)新藥HSK46256片臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

海思科(002653.SZ)公告稱，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意創(chuàng)新藥HSK46256片開展臨床試驗(yàn)。該藥物為公司自主研發(fā)的治療晚期實(shí)體瘤藥物，具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，臨床前研究顯示其在多個(gè)腫瘤細(xì)胞系中具有潛在療效，尤其對BRCA突變相關(guān)癌癥(如乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌)有強(qiáng)效抗腫瘤活性，并具備入腦特性，可抑制顱內(nèi)腫瘤增殖。




首藥控股：1類創(chuàng)新藥康特替尼顆粒獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市

首藥控股(688197.SH)公告稱，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)公司完全自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥康特替尼顆粒（CT-707，商品名：首要澤®）上市，該產(chǎn)品單藥適用于既往未經(jīng)過間變性淋巴瘤激酶（ALK）抑制劑治療的ALK陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。

編輯：Rae