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人福藥業萬儀奧卡西平片外包裝


人福藥業萬儀奧卡西平片說明書圖片版(2019年版)




人福藥業萬儀奧卡西平片說明書文字版
【藥品名稱】
通用名稱: 奧卡西平片
商品名稱: 萬儀 奧卡西平片 0.3g*30片
拼音全碼:WanYi AoKaXiPingPian 0.3g*30Pian
【主要成分】
奧卡西平。
【性狀】
本品為薄膜衣片,除去包衣顯淡黃色。
【適應癥/主治功能】
本品適用于治療癲癇原發性全面強直-陣孿發作和部分性發作,伴有或不伴有繼發性全面性發作。 本品適用于成年人和2歲以上兒童。
【注意事項】
1.應放在兒童不能接觸和看見的地方。 2.本品可引起低鈉血癥,服藥期間應定時檢查血鈉。若血鈉<125mmol/L,通過減量、停藥或保守處理(如限制飲水)后血鈉水平可恢復正常 3.本品可能降低激素避孕藥效果,建議服用本品期間改用其它不含激素的避孕方法。 4.應逐漸減量至停藥,以最大可能地避免癲癇發作頻率增加。 5.本品可引起頭暈和嗜睡,服用本品后不要駕駛汽車或操作機器。 6.腎損害患者應從常規起始劑量的一半開始服用,并逐漸緩慢加量。 7.對卡馬西平過敏的患者只有在可能的益處大于潛在的危險時才可服用本品;如出現過敏反應跡象或臨床癥狀,應立即停藥。 請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。
【藥物相互作用】
1.對本品或其任一成份過敏的患者禁用。 2.房室傳導阻滯者。
【兒童用藥】遵醫囑。
【老年患者用藥】遵醫囑。
【孕婦及哺乳期用藥】
妊娠:數目有限的妊娠期數據顯示,妊娠期給予奧卡西平可能造成嚴重的出生缺陷(如:腭裂)。動物研究中顯示,在母體中毒劑量水平,可觀察到胎兒死亡率、生長遲緩和畸形發生率增加。 用藥時應考慮以下情況:女性患者如果在接受本品治療期間懷孕,或計劃懷孕,或在妊娠期需要開始本品治療,必須認真權衡藥物的療效與可能的致畸危險。這一點在懷孕最初的三個月尤為重要。應當給予最小有效劑量。對育齡婦女給予奧卡西平時,應當盡可能采用單藥治療。應向患者告知,致畸危險可能增加,并建議其進行產前初篩檢查。 妊娠期間,疾病的惡化會對母親和胎兒同時產生傷害,因此切不可中斷有效的抗癲癇治療。 監測和預防:抗癲癇藥可能導致葉酸缺乏癥,而葉酸缺乏是造成胚胎異常的可能原因。因此在懷孕前及懷孕期應補充葉酸。 由于妊娠期的生理變化,奧卡西平活性代謝物——10-羥基衍生物(MHD)的血漿濃度可能逐漸下降。推薦妊娠期婦女使用本品時,應當嚴密觀察其臨床反應,并考慮檢測MHD血漿濃度的變化,以保持妊娠期間對癲癇的有效控制。對產后MHD血漿濃度水平也應考慮進行監測,特別是在妊娠期劑量增大的情況下。 新生兒:在新生兒中報道了因抗癲癇藥導致的出血障礙。作為一種預防措施,對在懷孕后期數周的孕婦及新生兒應給予維生素K1。奧卡西平及其活性代謝產物(MDH)能夠通過胎盤屏障。在某案例中可見新生兒和母體的血漿MHD濃度相似。動物研究中,在母體毒性劑量水平,觀察到胚胎死亡,生長延遲和胚胎畸形發生率的增加。 哺乳:奧卡西平和其活性代謝物能通過乳汁分泌。二者的乳汁/血清濃度比值為0.5。通過乳汁,本品對嬰兒的影響并不清楚,因此,用母乳喂養的母親不得給予本品治療。
【規格型號】0.3g*30片(萬儀)
【用法用量】
用法:本品適合于單獨或與其它的抗癲癇藥聯合使用。在單獨治療和聯合用藥中,本品可從臨床有效劑量開始用藥,一天內分兩次給藥,根據病人的臨床反應增加劑量;當使用奧卡西平代替其他抗癲癇藥治療時,在奧卡西平治療開始后,應逐漸減少其他抗癲癇藥的劑量。如果本品與其他抗癲癇藥聯合使用,由于病人總體的抗癲癇藥物劑量的增加,需要減少其它抗癲癇藥的劑量或/和更加緩慢的增加本品的劑量。 本品可以空腹或與食物一起服用。 用量:對沒有腎功能損害的病人,推薦治療劑量如說明書所示。奧卡西平藥代動力學的特點是不需要監測血藥濃度從而使本品治療更加方便。
【不良反應】
大多數不良反應是輕到中度,并且是一過性的,主要發生在治療開始階段。本品最常見的不良反應有:疲勞、頭暈、頭痛、嗜睡、復視、惡心、嘔吐等。
【禁忌】
1.對本品或其任一成份過敏的患者禁用。 2.房室傳導阻滯者。
【藥物過量】
有關于過量服用奧卡西平的個案報道,最大攝入劑量為24000mg。給予對癥治療后,病人全部恢復。 1.癥狀和體征: 藥物過量導致如下癥狀和體征:嗜睡,頭暈,惡心,嘔吐,運動過度,低鈉血癥,共濟失調和眼球震顫。 2.治療:沒有特殊的解毒劑。應給予適當的對癥和支持性治療,可以考慮洗胃以清除藥物和/或服用活性炭使本品失去活性。建議監測生命體征,特別應該注意有無出現心臟傳導障礙、電解質紊亂和呼吸困難。
【藥理毒理】
奧卡西平主要由其10-單羥基代謝產物(MHD)發揮作用。奧卡西平及MHD的作用機制尚不明確,但體外電生理研究提示,奧卡西平及MHD可阻斷電壓敏感的鈉離子通道,穩定處于高度興奮狀態的神經細胞膜,抑制神經元反復放電,減少神經沖動的突觸傳遞。另外,奧卡西平的抗驚厥作用還與增加鉀離子電導和調節高電壓激活的鈣離子通道有關。奧卡西平及MHD與腦內神經遞質或調節受體位點無明顯作用。奧卡西平及MHD在動物模型中具有抗驚厥作用,能抑制電刺激誘導的強直性發作和藥物誘導的陣攣性發作,并能消除恒河猴慢性局灶性發作或減少復發的頻率。在最大電休克試驗中,小鼠和大鼠給予奧卡西平或MHD分別為5天和4周,未產生耐受性。
【藥代動力學】
1.吸收:奧卡西平在服用后,迅速且幾乎完全地降解為藥理活性代謝物(10-單羥基衍生物,MHD)。健康男性志愿者空腹一次服用奧卡西平膜衣片600mg后,MHD平均血漿峰值濃度Cmax為34μmol/L,相應的達峰時間為4.5小時。 食物不會影響奧卡西平的吸收度和吸收率,因此,奧卡西平可以空腹或與食物一同服用。 2.分布: MHD表觀分布容積為49升,大約40%的MHD與血清蛋白結合,特別是白蛋白。在有效的治療范圍內,這種結合不依賴于血漿藥物濃度。奧卡西平和MHD不與α-1酸糖蛋白結合。 在人體進行的一項物質平衡研究中,奧卡西平原形僅占血清中總放射活性的2%,MHD占70%,其它次要的代謝產物也很快地被清除。 一天兩次服用奧卡西平,MHD能夠在2~3天內達到穩態血藥濃度。此時,MHD的藥代動力學是線性的。在每天服用奧卡西平300~2400mg之間時,其MHD血漿濃度和劑量之間呈線性關系。 3.代謝:肝臟細胞酶能夠迅速地將奧卡西平轉化為MHD,該物質是本品發揮主要藥理作用的活性物質,MHD進一步通過與葡萄糖醛酸結合而代謝。另外小部分(約占劑量的4%)被氧化成無藥理活性的10,11-二羥基衍生物(DHD)。 4.消除:奧卡西平主要以代謝物的形式通過腎臟排出。95%以上的藥物通過代謝產物從尿液中排出,其中原形奧卡西平小于1%。不到4%的藥物通過糞便排出。大約80%的藥物以MHD的葡萄糖醛酸結合形式或以MHD原型通過尿液排出,其中MHD的葡萄糖醛酸結合形式為49%,MHD原形為27%;無活性的DHD約占3%,奧卡西平的其它結合物約占13%。奧卡西平迅速地從血清中消除,半衰期為1.3~2.3個小時。但是,MHD的平均血清半衰期為9.3±1.8個小時。
【有效期】36個月
其他內容見說明書圖片
武漢人福藥業有限責任公司簡介
武漢人福藥業有限責任公司是湖北省醫藥工業龍頭,為全國醫藥工業排名30強-武漢人福醫藥集團股份有限公司(上海證券交易所上市,簡稱“人福醫藥”,代碼600079)的全資子公司。公司成立于1985年,前身為揚子江生化制藥廠,經過國企改革,現已發展為一家現代高新技術企業。
公司位于武漢國家生物產業園,致力于中樞神經用藥及生化用藥的研發、生產及銷售,公司現有凍干粉針、小容量注射劑、栓劑、口服混懸液、膠囊劑、片劑和顆粒劑共7個劑型,并在2012年通過新版GMP認證,是東湖新技術開發區家全線劑型一次性通過GMP認證的企業。公司現有產品63個,主要產品有:奧卡西平片、小牛血去蛋白提取物注射劑、布洛芬混懸液、注射用尿激酶、注射用多索茶堿、三維制霉素栓、泛昔洛韋顆粒、非那雄胺膠囊等。
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