福建省食品藥品監管局全面實施基本藥物制度取得進展
2010/8/20  閱讀數：

    據SFDA網站訊  福建省食品藥品監督管理局始終把實施國家基本藥物制度作為新醫改的重要內容，作為一項惠及千家萬戶的民生工程抓緊抓好。2010年以來，福建省食品藥品監督管理局加大了基本藥物研制、生產、流通、使用環節的監管力度，完成了第七批藥品集中采購生產、經營企業的資質認定和中標企業配送區域、申報品種等的審核工作，監督配送企業及時供應中標藥品。開展藥品（醫療器械）電子監管試點工作，福州、廈門市133家藥品批發企業已加入電子監管網，18家企業已完成系統接口開發。對中標的基本藥物品種實行了監督抽驗。加大了基本藥物不良反應監測力度，全省報告基本藥物不良反應2057例次。 
    下一階段，福建省食品藥品監督管理局要求全省系統繼續加強基本藥物研發、生產、流通、使用環節的監管，抓緊抓好基本藥物全品種電子監管和不良反應監測工作，確保基本藥物供應保障和質量安全。按照七部委聯合簽發的《醫療機構藥品集中采購工作規范》、《藥品集中采購監督管理辦法》，積極參與第八批集中采購工作，嚴格審查參與藥品集中采購的藥品生產經營企業資質，依法對集中采購的藥品質量進行監督管理。爭取在10月底前，實現基本藥物監督抽驗全覆蓋；在年底前，基本實現基本藥物電子監管全覆蓋，建立市級不良反應監測體系。
編輯：商務部