1月6日,記者從國家藥監局獲悉,2025年我國藥品抽檢1.97萬批次,抽檢合格率保持在99%以上,藥品安全形勢總體穩定向好。從“十四五”來看,全國藥品抽檢合格率由“十三五”時期的97.75%提升至99.4%,標志著“十四五”期間藥品安全治理體系和治理能力現代化取得顯著成效。
2025年,全國藥監部門聚焦高風險領域和新興業態,全年共查辦藥品、化妝品和醫療器械(“兩品一械”)違法案件10.58萬件,涉案貨值達17.23億元,有效消除一大批風險隱患。
面對網絡銷售迅猛發展的新趨勢,藥監系統強化智慧監管,全年發現并處置網售“兩品一械”違法違規線索3.55萬條,督促平臺整改下架違規產品鏈接120萬條,依法關閉違規網店1.66萬家,切實凈化線上藥品消費環境。
同時,通過改善藥品注冊檢驗制度,減少樣品、縮短時限、優化程序,為企業節省20億元以上送樣成本。
在藥械審批方面,2025年,國家藥監局批準藥品上市注冊申請4087件,其中創新藥76個;批準醫療器械產品3402個,其中創新醫療器械76個;批準臨床急需境外新藥臨時進口59件;推進兒童用藥優先審評審批,批準兒童藥品138個,暢通罕見病藥品臨時進口通道,批準罕見病藥品48個;審評通過和視同通過仿制藥質量和療效一致性評價品種達到1694個,已覆蓋大多數臨床常用化學藥品。
五年來,“十四五”期間累計批準創新藥230個、創新醫療器械292個,較“十三五”時期的43個和89個,分別增長435%和228%。
業內人士表示,“十四五”以來,我國藥品監管體系日益完善,安全底線持續筑牢,同時通過制度創新為高質量發展注入強勁動能。當前,中國正加快實現從原料藥生產大國、仿制藥大國向創新藥大國邁進。
展望“十五五”時期,我國將進一步強化全生命周期監管,深化審評審批改革,支持原始創新,推動醫藥產業高質量發展,為人民群眾提供更安全、更有效、更可及的健康產品與服務。
來源:經濟參考報
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