創新藥商業化/研發不斷實現新突破，建議關注這些企業
2022/10/5   來源：制藥網  閱讀數：

生物醫藥創新關乎人民健康，醫藥事業的發展是人民對美好生活追求根本的體現和保障。我國目前待滿足的臨床醫療需求規模龐大。如今，在市場需求、市場規模不斷擴大的趨勢下，諸多生物醫藥企業紛紛入局創新藥。業內表示，未來創新藥仍將是業內重點布局對象，商業化/研發也不斷實現新進展，建議關注康方生物、榮昌生物、百濟神州等。

康方生物

康方生物是一家創新型抗體新藥研發商，專注于抗體和蛋白藥物開發的生物制藥公司，致力于發現和開發具有自主知識產權的創新型抗體新藥。得益于在新藥布局和開發的持續高效，其在資本市場獲得高度關注，2022年7月成功完成2400萬股股票配售，募集資金5.8億港元，為后續產品開發和商業化提供有力支持。

數據顯示，康方生物上半年實現總收入為1.63億元，同比增加26.8%；研發投入5.95億元人民幣，較上一年同期增加3190萬元。

據悉，今年6月份康方生物的PD-1/CTLA-4雙抗新藥(卡度尼利單抗注射劑，商品名：開坦尼)成功獲批上市，這是獲批上市的腫瘤雙免疫檢查點雙抗。終端市場反饋，該藥物臨床需求旺盛，公司也于7月初就披露了收到近億元預收款的信息。此外，公司豐富的自研管線也快速步入收獲期，據悉，目前公司有5個產品處于III期及以后階段，13個管線處于關鍵性/III期臨床階段，包括腫瘤領域卡度尼利治療一線宮頸癌、一線胃癌、肝細胞癌等。

榮昌生物

榮昌生物已形成良好協同作用的三大技術平臺構成了公司的核心競爭力。 公司目前擁有抗體和融合蛋白平臺(RC48、 RC18、 RC28)、 ADC 平臺(RC48)、雙抗平臺(RC138、 RC148、 RC158)，基于這些技術平臺已開發了 20 余款候選生物藥產品，其中有 10 余款處于商業化、臨床研究或 IND 準備階段，覆蓋自身免疫、腫瘤和眼科三大疾病領域的 20 余種適應癥。

據悉，榮昌生物創新藥泰它西普，于2021年3月獲國家藥監局附條件批準上市，已經于2021年進入國家醫保目錄。9月19日，榮昌生物宣布，已完成泰它西普治療系統性紅斑狼瘡患者的中國三期確證性研究，達到了預設的臨床終點。

此外，公司把握多特異性藥物時代的歷史機遇，維迪西妥單抗捷足先登。維迪西妥單抗針對胃癌、尿路上皮癌后線治療的獲批，不僅滿足了國內臨床需求，而且在臨床療效上明顯優于同類療法。

百濟神州

百濟神州作為生物醫藥創新行業的代表性公司，經過十數年的發展，已經成為一家立足于科學、具備全產業價值鏈運營能力的全球性生物科技公司。

據悉，在扎實的研發能力和專注的科研投入下，百濟神州已建立起強有力的全球研發實力和競爭優勢。憑借其多方位一體化的創新藥研發能力，研發出包括澤布替尼、替雷利珠單抗、帕米帕利等多款創新藥物，取得了豐碩的研發成果。

根據公司半年度數據顯示，上半年公司的澤布替尼實現全球銷售額2.331億美元，同比增長261.3%；替雷利珠單抗上半年的國內市場銷售額達到1.925億美元，同比增長55.6%。據了解，公司目前有16款商業化的抗腫瘤藥物，此外，公司還構建了深厚且差異化的研發管線。截至2022年6月30日，百濟神州約有40款臨床候階段選藥物或商業化階段產品。







編輯：Rae