近日,科倫藥業以仿制3類報產的琥珀酸曲格列汀片進入行政審批階段,沖刺國產首仿。琥珀酸曲格列汀是一種新型超長效口服降糖藥,屬于DPP-4抑制劑。數據顯示,2020年中國公立醫療機構和中國城市實體藥店終端DPP-4抑制劑銷售額超過30億元。
琥珀酸曲格列汀是武田和Furiex研發的一種新型長效口服降糖藥物,屬于二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑。該產品最早于2015年3月在日本獲批上市,是全球首個每周一次口服降糖藥。
目前武田的琥珀酸曲格列汀片尚未在國內申報上市。國內已上市的DPP-4抑制劑有6款,包括磷酸西格列汀片、沙格列汀片、苯甲酸阿格列汀片、維格列汀片、利格列汀片、氫溴酸替格列汀片。除了氫溴酸替格列汀片,其他5款DPP-4抑制劑已有多款仿制藥獲批上市。
數據顯示,2020年中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心以及鄉鎮衛生院(簡稱中國公立醫療機構)和中國城市實體藥店終端DPP-4抑制劑市場規模超過30億元,同比增長29%。
針對DPP-4抑制劑,科倫藥業已有4個品種提交注冊申請,包括琥珀酸曲格列汀片、氫溴酸替格列汀片、利格列汀片及磷酸西格列汀片。其中,利格列汀片、磷酸西格列汀片已經批產并視同過評。
琥珀酸曲格列汀片僅有科倫藥業和石藥集團提交上市申請,科倫藥業該產品注冊辦理狀態已變更為“在審批”,若順利獲批將視同過評、成為國產首仿。
值得一提的是,氫溴酸替格列汀片由科倫藥業獨家報產,也有望于2022年底獲批成為國產首仿。
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