國內首個新冠口服藥VV116有望下半年申請上市
2022/1/18   來源：新浪  閱讀數：

      1月17日獲悉，國內唯一獲批進入臨床試驗的新冠治療小分子藥物VV116，年內通過臨床試驗后，將第一時間啟動上市（NDA）申請。臨床前藥效學研究顯示，VV116在體外對新冠病毒原始病毒株和變異株，例如德爾塔病毒等都有顯著的抑制活性作用。企業評估預計于2022年下半年遞交上市（NDA）申請。國內上市申請正同步推進中。

 



 

      公開資料顯示，目前，新冠治療藥物研發主要有3條技術路線：阻斷病毒進入細胞內藥物（多為抗體藥物）、抑制病毒復制類藥物（多為小分子藥物）、調節人體免疫系統類藥物（中藥方藥等）。VV116是目前國內唯一獲批進入臨床試驗的新冠治療小分子藥物（國外已有2個小分子：默沙東的莫努匹韋和輝瑞的帕昔洛韋獲批上市）。

      VV116由中國科學院上海藥物研究所、中國科學院武漢病毒研究所、中國科學院新疆理化技術研究所、中國科學院中亞藥物研發中心等共同研發，于2021年11月2日獲批臨床試驗。

編輯：Rae