近日,奧賽康發布公告稱,北京奧賽康藥業的全資子公司江蘇奧賽康藥業的注射用右雷佐生以補充申請獲批過評。米內網數據顯示,2019年中國公立醫療機構終端右雷佐生注射劑銷售額超過7億元,2020年略有下滑,2021H1同比增長超過15%。

右雷佐生為乙二胺四乙酸(EDTA)的環狀衍生物,可透過細胞膜,在細胞內轉變為開環螯合劑,干擾鐵離子介導的自由基的形成,從而降低蒽環類藥物引起的心臟毒性。
數據顯示,2019年中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心以及鄉鎮衛生院(簡稱中國公立醫療機構)終端注射用右雷佐生銷售額超過7億元,2020年略有下滑,2021H1同比增長超過15%,生產廠家僅有江蘇奧賽康藥業一家。
今年3月,北京奧賽康藥業下屬子公司南京海潤醫藥的注射用右雷佐生以仿制3類報產獲批,視同過評。目前,上海凱茂生物醫藥|上海龍沙復星醫藥、南京正大天晴制藥等3家企業均以仿制3類提交上市申請在審評審批中。
今年以來,奧賽康已有14個產品過評,除恩格列凈片和地拉羅司分散片外,12個均為注射劑。從治療領域來看,抗腫瘤藥最多,有6個。
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