【會議】關注臨床CRO發(fā)展 聚焦行業(yè)熱點 2016臨床試驗論壇
2016/3/3   來源：全國藥品交易會  閱讀數：

隨著中國藥品和醫(yī)療器械創(chuàng)新速度的提升，臨床試驗的運行與管理正變得越來越受到政府管理機構、醫(yī)院與企業(yè)界的重視。臨床試驗是藥品及醫(yī)療器械研發(fā)過程中的重要環(huán)節(jié)，也是醫(yī)院臨床工作的必要部分。2015年CFDA發(fā)布《關于開展藥物臨床試驗數據自查核查工作的公告》，決定對1622個已申報生產或進口的待審藥品注冊申請開展藥物臨床試驗數據核查，涉及國內上市企業(yè)103家，如何規(guī)范臨床試驗，提高成功率是企業(yè)需要高度重視的問題。

2016臨床試驗論壇旨在為中國臨床研究的行業(yè)領導者搭建一個交流的平臺，這里

探討臨床試驗的新政策和新技術

發(fā)現用于臨床試驗操作的最新平臺和設備

分享如何在提高效率的同時改善臨床數據的可訪問性

希望這些新技術的應用能提高臨床試驗的成功率，降低臨床試驗的成本，為廣大藥企與臨床CRO公司帶來切實的益處。

 

主 辦 方：國藥勵展 生物谷

會議時間：2016年4月19日 9:00-16:30

會議地點：國家會展中心（上海）會議區(qū)C  C0-04會議室

論壇規(guī)模：250人




編輯：雨忱