


一個企業正如同一個人,有著自己獨特的身世與基因。2001年8月,泰國正大集團、江蘇省農墾集團、正大天晴藥業集團、南京金康等四家股東在南京投資創建了南京正大天晴制藥有限公司。歷經十余載,已成長為集藥物研發、生產、銷售為一體,涵蓋心腦血管、腫瘤、外科、麻醉、抗感染等領域,年銷售逾20億元的高科技成長型企業。
成立伊始,南京正大天晴就確立了自己的特質:在傳承中創新,在創新中發展。公司秉承了跨國公司及正大天晴的管理理念與文化積淀,圍繞“創新與人才”兩大主線,實現了公司“健康、持續、快速”發展。
創新能力不斷提升。依托快速成長的研發中心(碩士及以上學歷占70*),對接科研院所合作研發與自主研發相結合,公司研發能力不斷提升,目前在研產品近百個,涵蓋心腦血管、腫瘤、精神、麻醉、泌尿、呼吸、抗病毒等諸多領域。
綜合實力不斷壯大。公司自正式運營以來,銷售年均復合增長率35*,形成了以億元產品群為支撐、固體制劑與注射劑并重的階梯產品群,高新技術產品比重達80*以上,專業學術推廣隊伍千余人,市場遍布30個省、市、自治區3000余家醫院客戶,股東年回報率超過200*。公司先后榮膺“全國藥品質量誠信建設示范企業”、“全國科技創新優秀企業”、“省五一勞動獎狀”、“國家火炬計劃高新技術企業”等榮譽稱號。
未來發展前景廣闊。著眼未來,公司已**啟動集“研發、生產、辦公、培訓”于一體、功能完善、裝備的醫藥產業園建設,總投入逾20億元,預計“十三五”末公司銷售邁上百億平臺,成為“南京市醫藥行業的標志性企業”。
“健康人類,共創美好未來”既是公司的經營宗旨,更是我們的目標。我們將基于持續的創新與科學的管理,為客戶提供優質產品與佳服務,以此實現股東回報與員工發展的大滿足,提高生命質量,為社會不斷做出貢獻!

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| 注射用泮托拉唑鈉80mg | |
【產品類別】 | 西藥產品 |
【批準文號】 | 國藥準字H20083743 |
【規 格】 | 80mg(以泮托拉唑計) |
【成 份】 | 本品主要成分是泮托拉唑鈉 |
【用法用量】 | 靜脈滴注。一次40mg,每日1~2次,臨用前將10ml專用溶劑注入凍干粉小瓶內,將上述溶解后的藥液加入0.9*氯化鈉注射液100ml中稀釋后供靜脈滴注,靜脈滴注時間要求15~30**內滴完。本品溶解和稀釋后必須在3小時內用完,禁止用其它溶劑或其它藥物溶解和稀釋。 |
【功能主治】 | 主要用于:①消化性潰瘍出血。②非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應激狀態下潰瘍大出血的發生;③全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 |
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| 注射用泮托拉唑鈉 | |
【產品類別】 | 西藥產品 |
【批準文號】 | 國藥準字H20083742 |
【規 格】 | 60mg(以泮托拉唑計) |
【成 份】 | 本品主要成分是泮托拉唑鈉 |
【用法用量】 | 靜脈滴注。一次40mg,每日1~2次,臨用前將10ml專用溶劑注入凍干粉小瓶內,將上述溶解后的藥液加入0.9*氯化鈉注射液100ml中稀釋后供靜脈滴注,靜脈滴注時間要求15~30**內滴完。本品溶解和稀釋后必須在3小時內用完,禁止用其它溶劑或其它藥物溶解和稀釋。 |
【功能主治】 | 主要用于:①消化性潰瘍出血。②非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應激狀態下潰瘍大出血的發生;③全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 |
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| 羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液 | |
【產品類別】 | 西藥產品 |
【批準文號】 | 國藥準字H20065430 |
【規 格】 | 500ml:羥乙基淀粉130/0.4 30g與氯化鈉4.5g |
【成 份】 | 羥乙基淀粉130/0.4 15g,氯化鈉2.25g。 |
【用法用量】 | 用于靜脈輸注。初始的10-20ml,應緩慢輸入,并密切觀察病人(防止可能發生的過敏性樣反應)。每日劑量及輸注速度應根據病人失血量、血液動力學參數的維持或恢復及稀釋效果確定。沒有心血管或肺功能危險的病人使用膠體擴容劑時,紅細胞壓積應不低于30*。每日*大劑量按體重33ml/kg。根據病人的需要,本品在數日內可持續使用,治療持續時間,取決于低血容量持續的時間和程度,及血液動力學參數和稀釋效果。對于長時間每天給予*大劑量的治療,目前只有有限的經驗。或遵醫囑。 |
【功能主治】 | 治療和預防血容量不足,急性等容血液稀釋(ANH)。 |
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| 地奧司明片 | |
【產品類別】 | 西藥產品 |
【批準文號】 | 國藥準字H20058471 |
【規 格】 | 每片含地奧司明0.45g |
【成 份】 | 本品主要成份為地奧司明,其化學名稱為:7-[[-6-O-(6-脫氧-α-L-吡喃甘露糖基)-β-D-吡喃(型)葡萄糖基]氧]-5-羥基-2-(3-羥基-4-甲基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮 |
【用法用量】 | 服藥劑量:常用劑量為0.5g(1片),每天二次。當用于痔急性發作時,前四天每次1.5g,每天二次,以后三天,每次1.0g,每天二次。服用方法:本品口服,于午餐和晚餐時服用。 |
【功能主治】 | 治療與靜脈淋巴功能不全相關的各種癥狀(腿部沉重,疼痛,晨起酸脹不適感); 治療痔急性發作有關的各種癥狀。 |
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| 帕米膦酸二鈉葡萄糖注射液 | |
【產品類別】 | 西藥產品 |
【批準文號】 | 國藥準字H20041166 |
【規 格】 | 250ml:無水帕米膦酸二鈉30mg和葡萄糖12.5g |
【成 份】 | 帕米膦酸二鈉和葡萄糖 |
【用法用量】 | 緩慢靜脈滴注。治療骨轉移性疼痛:每次250ml或遵醫囑,滴速不得大于30mg/2小時,一次用藥30~60mg。治療高鈣血癥:應嚴格按照血鈣濃度,在醫生指導下酌情用藥。 |
【功能主治】 | 惡性腫瘤并發的高鈣血癥和溶骨性癌轉移引起的骨痛。 |
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| 注射用鹽酸吉西他濱1.0g | |
【產品類別】 | 西藥產品 |
【批準文號】 | 國藥準字H20093404 |
【規 格】 | 1.0g(以吉西他濱計) |
【成 份】 | 鹽酸吉西他濱。化學名稱:(+)2’-脫氧-2’2’-二氟胞嘧啶鹽酸鹽。 |
【用法用量】 | 成人**吉西他濱劑量為1000mg/m2靜脈滴注30**,每周一次,連續三周,隨后休息一周,每四周重復一次。依據病人的毒性反應相應減少劑量。配制方法:每瓶(含吉西他濱200mg)至少注入0.9*氯化鈉注射液5ml(含吉西他濱濃度≤40mg/ml),振搖使溶解,給藥時所需藥量可用0.9*氯化鈉注射液進一步稀釋,配制好的吉西他濱溶液應貯存在室溫并在24小時內使用,吉西他濱溶液不得冷藏,以防結晶析出。高齡患者:65歲以上的高齡患者也能很好耐受。盡管年齡對吉西他濱的清除率和半衰期有影響,但并沒有證據表明高齡患者需要調整劑量。兒童:未研究過兒童使用吉西他濱。 |
【功能主治】 | 適用于治療中、晚期非小細胞肺癌。 |
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| 注射用鹽酸吉西他濱 | |
【產品類別】 | 西藥產品 |
【批準文號】 | 國藥準字H20093403 |
【規 格】 | 0.2g(以吉西他濱計) |
【成 份】 | 鹽酸吉西他濱。化學名稱:(+)2’-脫氧-2’2’-二氟胞嘧啶鹽酸鹽。 |
【用法用量】 | 成人**吉西他濱劑量為1000mg/m2靜脈滴注30**,每周一次,連續三周,隨后休息一周,每四周重復一次。依據病人的毒性反應相應減少劑量。配制方法:每瓶(含吉西他濱200mg)至少注入0.9*氯化鈉注射液5ml(含吉西他濱濃度≤40mg/ml),振搖使溶解,給藥時所需藥量可用0.9*氯化鈉注射液進一步稀釋,配制好的吉西他濱溶液應貯存在室溫并在24小時內使用,吉西他濱溶液不得冷藏,以防結晶析出。高齡患者:65歲以上的高齡患者也能很好耐受。盡管年齡對吉西他濱的清除率和半衰期有影響,但并沒有證據表明高齡患者需要調整劑量。兒童:未研究過兒童使用吉西他濱。 |
【功能主治】 | 適用于治療中、晚期非小細胞肺癌。 |
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| 復方甘露醇注射液250ml | |
【產品類別】 | 西藥產品 |
【批準文號】 | 國藥準字H20020679 |
【規 格】 | 250ml:甘露醇37.5g、無水葡萄糖12.5g與氯化鈉1.125g |
【成 份】 | 甘露醇、無水葡萄糖與氯化鈉. |
【用法用量】 | 靜脈滴注每次125~250ml,次/日。可根據病情酌情使用。 |
【功能主治】 | 用于降低顱內壓、眼內壓、利尿及防治腎功能衰竭。 |
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| 復方甘露醇注射液 | |
【產品類別】 | 西藥產品 |
【批準文號】 | 國藥準字H20020678 |
【規 格】 | 100ml:甘露醇15.0g、無水葡萄糖5.0g與氯化鈉0.45g |
【成 份】 | 甘露醇、無水葡萄糖與氯化鈉. |
【用法用量】 | 靜脈滴注每次125~250ml,次/日。可根據病情酌情使用。 |
【功能主治】 | 用于降低顱內壓、眼內壓、利尿及防治腎功能衰竭。 |
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| 葛根素葡萄糖注射液100ml | |
【產品類別】 | 西藥產品 |
【批準文號】 | 國藥準字H20045632 |
【規 格】 | 100ml:葛根素0.2g與葡萄糖5.0g |
【成 份】 | 本品主要成分為葛根素 |
【用法用量】 | 靜脈滴注。每次0.5g(250ml),每日1次,緩慢滴注3小時,10天為一療程。 |
【功能主治】 | 主要用于冠心病心絞痛的治療,亦可用于心肌梗塞的治療。 |
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| 葛根素葡萄糖注射液250ml | |
【產品類別】 | 西藥產品 |
【批準文號】 | 國藥準字H20000634 |
【規 格】 | 250ml:葛根素0.5g與葡萄糖12.5g; |
【成 份】 | 本品主要成分為葛根素 |
【用法用量】 | 靜脈滴注。每次0.5g(250ml),每日1次,緩慢滴注3小時,10天為一療程。 |
【功能主治】 | 主要用于冠心病心絞痛的治療,亦可用于心肌梗塞的治療。 |
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| 葛根素葡萄糖注射液 | |
【產品類別】 | 西藥產品 |
【批準文號】 | 國藥準字H20020183 |
【規 格】 | 250ml:葛根素0.3g與葡萄糖12.5g |
【成 份】 | 本品主要成分為葛根素 |
【用法用量】 | 靜脈滴注。每次0.5g(250ml),每日1次,緩慢滴注3小時,10天為一療程。 |
【功能主治】 | 主要用于冠心病心絞痛的治療,亦可用于心肌梗塞的治療。 |
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| 奧美沙坦酯片 | |
【產品類別】 | 西藥產品 |
【批準文號】 | 國藥準字H20140054 |
【規 格】 | 20mg |
【成 份】 | 奧美沙坦酯 |
【用法用量】 | 劑量應個體化。作為單一治療的藥物,通常**起始劑量為20mg,每日1次。對經2周治療后仍需進一步降低血壓的患者,劑量可增至40mg。劑量大于40mg未顯示出更大的降壓效果。當日劑量相同時,每日2次給藥與每日1次給藥相比沒有顯示出優越性。無論進食與否本品都可以服用。本品可以與其他利尿劑合用,也可以與其他抗高血壓藥物聯合使用。對老年人、中度到明顯的肝腎功能損害(肌酐清除率<40mL/**)的患者服用本品,無需調整劑量(見【藥代動力學】之特殊人群)。 |
【功能主治】 | 本品適用于高血壓的治療。 |
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| 厄貝沙坦氫氯噻嗪片 | |
【產品類別】 | 西藥產品 |
【批準文號】 | 國藥準字H20057227 |
【規 格】 | 每片含厄貝沙坦150mg,氫氯噻嗪12.5mg |
【成 份】 | 厄貝沙坦,氫氯噻嗪。 |
【用法用量】 | 常用的本品起始劑量和維持劑量是每日一次,每次一片氯沙坦鉀氫氯噻嗪片(40mg+12.4mg)。對反應不足的患者,劑量可增加至每日一次,每次兩片氯沙坦鉀氫氯噻嗪片(40mg+12.4mg),且此劑量為每日*大服用劑量。通常,在開始治療3周內獲得抗高血壓效果。 |
【功能主治】 | 用于治療原發性高血壓。該固定劑量復方用于治療單用厄貝沙坦或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的患者。 |
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| 乳酸米力農注射液 | |
【產品類別】 | 西藥產品 |
【批準文號】 | 國藥準字H20133048 |
【規 格】 | 10ml:10mg(以米力農計) |
【成 份】 | 米力農 |
【用法用量】 | 靜脈注射:負荷量25~75ug/㎏,5~10**緩慢靜注,以后每**0.25~1.0ug/㎏維持。每日*大劑量不超過1.13mg/㎏。口服:一次2.5~7.5mg,每日4次。 |
【功能主治】 | 本品適用于對洋地黃、利尿劑、血管擴張劑治療無效或效果欠佳的各種原因引起的急、慢性頑固性充血性心力衰竭。 |
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| 瑞舒伐他汀鈣片10mg | |
【產品類別】 | 西藥產品 |
【批準文號】 | 國藥準字H20080670 |
【規 格】 | 10mg |
【成 份】 | 瑞舒伐他汀鈣 |
【用法用量】 | 用法用量:在治療開始前,應給予患者標準的降膽固醇飲食控制,并在治療期間保持飲食控制。本品的使用應遵循個體化原則,綜合考慮患者個體的膽固醇水平、預期的心血管危險性以及發生不良反應的潛在危險性。口服。本品常用起始劑量為5mg,一日一次。起始劑量的選擇應綜合考慮患者個體的膽固醇水平、預期的心血管危險性以及發生不良反應的潛在危險性。對于那些需要更強效地降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的患者可以考慮10mg一日一次作為起始劑量,該劑量能控制大多數患者的血脂水平。如有必要,可在治療4周后調整劑量至高一級的劑量水平。本品每日*大劑量為20mg。 |
【功能主治】 | 本品適用于經飲食控制和其它非藥物治療(如:運動治療、減輕體重)仍不能適當控制血脂異常的原發性高膽固醇血癥(IIa型,包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥。 |
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| 瑞舒伐他汀鈣片 | |
【產品類別】 | 西藥產品 |
【批準文號】 | 國藥準字H20080669 |
【規 格】 | 5mg |
【成 份】 | 瑞舒伐他汀鈣 |
【用法用量】 | 用法用量:在治療開始前,應給予患者標準的降膽固醇飲食控制,并在治療期間保持飲食控制。本品的使用應遵循個體化原則,綜合考慮患者個體的膽固醇水平、預期的心血管危險性以及發生不良反應的潛在危險性。口服。本品常用起始劑量為5mg,一日一次。起始劑量的選擇應綜合考慮患者個體的膽固醇水平、預期的心血管危險性以及發生不良反應的潛在危險性。對于那些需要更強效地降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的患者可以考慮10mg一日一次作為起始劑量,該劑量能控制大多數患者的血脂水平。如有必要,可在治療4周后調整劑量至高一級的劑量水平。本品每日*大劑量為20mg。 |
【功能主治】 | 本品適用于經飲食控制和其它非藥物治療(如:運動治療、減輕體重)仍不能適當控制血脂異常的原發性高膽固醇血癥(IIa型,包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥。 |
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| 公司名稱:南京正大天晴制藥有限公司 | |
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