福建省福抗藥業股份有限公司位于福建省省會福州市，前身是創立于1958年的福州抗菌素廠，1992年更名為福州抗生素總廠，1996年改制為國有獨資有限責任公司，2002年轉制為產權多元化的股份有限公司。
四十多年來，公司穩步成長，其產品從初的單一品種發展到的7ACA中間體、頭孢類無菌原料藥、其他抗生素類原料藥、制劑和飼料五類產品；與世界上40多個國家和地區的上百家公司建立了長期穩定的貿易合作關系，是中國醫藥百強企業。著眼于持續發展戰略，公司于2003年投資在福清江陰開發區設立占地600畝的新廠。
公司以產品質量為立司之本，產品質量依靠完善的質量**體系、不斷更新的先進生產設備及工藝和高素質的員工得以**。除了中國的GMP認證，公司的多數抗生素類原料藥通過美國FDA的檢查和獲得歐盟的COS證書。公司重視研發投入，并積極與國內外實力企業、機構開展多種形式的技術合作，持續地改進現有工藝并不斷推出新產品。
公司追求一種環保理念，注重經濟、環境與人的和諧發展，在此方面，公司已榮獲國家環保局認可的“全國環保先進企業”稱號，同時也通過了環境管理體系（ISO14001）認證。
公司也在努力回報員工，在致力于改善工作環境方面，公司已通過了職業健康與安全管理體系（OHSAS18001）認證，同時每年評選公司"有價值員工"，以優厚的待遇回報其對公司作出的貢獻。
公司長期致力于高素質人才隊伍的培養和建設，與國內重點高校進行戰略合作，為公司培養高端人才和專門人才，并選送優秀員工出國學習深造。
“做，就做好。”公司將一如既往，兢兢業業把我們的每一個產品做到好，把服務做到好，以更緊密的合作，使我們的客戶得到好。
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| 注射用頭孢拉定 | |
| 【批準文號】 | 國藥準字H35020450 |
| 【規 格】 | 1.0g（按C16H19N3O4S計算） |
| 【成 份】 | 本品主要成份為：頭孢拉定 |
| 【用法用量】 | 靜脈滴注、靜脈注射或肌內注射，成人，一次0.5～1.0g，每6小時1次，一日*高劑量為8g。兒童(1周歲以上)按體重一次12.5～25mg/kg，每6小時1次。肌酐清除率大于20ml/min、5～20ml/min或小于5ml/min時，劑量宜調整為每6小時0.5g、0.25g和每12小時0.25g。配制肌內注射用藥時，將2ml注射用水加入0.5g裝瓶內，須作深部肌內注射。配制靜脈注射液時，將至少10ml注射用水或5*葡萄糖注射液分別注入0.5g裝瓶內。于5**內注射完畢。配制靜脈滴注液時，將適宜的稀釋液1 |
| 【功能主治】 | 適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。 |
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| 注射用頭孢米諾鈉 | |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20065936 |
| 【規 格】 | 1.0g（按C16H21N7O7S3計） |
| 【成 份】 | 本品主要成份為頭孢米諾鈉。 |
| 【用法用量】 | 本品僅用于靜脈注射或靜脈滴注給藥。 |
| 【功能主治】 | 本品可用于治療上述敏感細菌引起的下列感染癥: 1．呼吸系統感染:扁桃體炎、扁桃體周圍膿腫、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時)、慢性呼吸道疾患繼發感染、肺炎、肺化膿癥。 2．泌尿系統感染:腎盂腎炎、膀胱炎。 3．腹腔感染:膽囊炎、膽管炎、腹膜炎。 4．盆腔感染:盆腔腹膜炎、子宮附件炎、子宮內感染、盆腔死腔炎、子宮旁組織炎。 5．敗血癥。 |
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| 注射用頭孢哌酮鈉 | |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20043554 |
| 【規 格】 | 按頭孢哌酮計算1.0g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為：頭孢哌酮鈉 |
| 【用法用量】 | 可供肌內注射、靜脈注射或靜脈滴注。成人常用量:一般感染，一次1～2g，每12小時1次；嚴重感染，一次2～3g，每8小時1次。接受血液透析者，透析后應補給1次劑量。成人一日劑量不超過9g，但在免疫缺陷病人有嚴重感染時，劑量可加大至每日12g。小兒常用量:每日50～200mg/kg,分2～3次靜脈滴注。制備肌內注射液，每1g藥物加滅菌注射用水2.8ml及l2*利多卡因注射液1ml，其濃度為250mg/ml。靜脈徐緩注射者，每1g藥物加葡萄糖氯化鈉注射液40ml溶解；供靜脈滴注者，取1～2g頭孢哌酮溶解于100 |
| 【功能主治】 | 適用于敏感菌所致的各種感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、膽道感染、皮膚軟組織感染、敗血癥、腹膜炎、盆腔感染等，后兩者宜與抗厭氧菌藥聯合應用。 |
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| 注射用頭孢西丁鈉 | |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20084271 |
| 【規 格】 | 按C16H17N3O7S2計算1.0g |
| 【成 份】 | 本品主要成分為頭孢西丁鈉，其化學名為3-羥甲基-7-a-甲氧基-8-酮-7[2（2-噻吩）乙酚胺基]-5-硫-1-雜氮雙環4，2，0-辛-2-烯-乙酰酐酰（鈉鹽）。 |
| 【用法用量】 | 成人肌內注射:輕至中度感染:每日劑量3g，分3次溶于1*利多卡因溶劑3.5mL中作深部肌內注射。靜脈注射:輕至中度感染:每次1-2g溶于滅菌生理鹽水或5*葡萄糖注射液10-20mL中于4-6**內緩慢靜脈注射。 |
| 【功能主治】 | 頭孢西丁鈉在臨床主上要用于敏感菌所致的下列感染: 1.呼吸道感染。 2.泌尿生殖系統感染。 3.腹內感染(包括腹膜炎、膽道炎)。 4.骨、關節、皮膚和軟組織等部位感染。 5.敗血癥。 |
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| 注射用頭孢曲松鈉 | |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20043030 |
| 【規 格】 | 2.0g（按C18H18N8O7S3計算） |
| 【成 份】 | 頭孢曲松鈉 |
| 【用法用量】 | 肌內注射或靜脈給藥。1．肌內注射溶液的配制:以3.6ml滅菌注射用水、氯化鈉注射液、5*葡萄糖注射液或1*鹽酸利多卡因加入1g瓶裝中，制成每1ml含250mg頭孢曲松的溶液。2．靜脈給藥溶液的配制:將9.6ml前述稀釋液（除利多卡因外）加入1g瓶裝中，制成每1ml含100mg頭孢曲松的溶液，再用5*葡萄糖注射液或氯化鈉注射液100～250ml稀釋后靜脈滴注。成人常用量肌內或靜脈給藥，每24小時1～2g或每12小時0.5～1g。*高劑量一日4g。療程7～14日。小兒常用量靜脈給藥，按體重一日20～80mg／ |
| 【功能主治】 | 用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、膽道感染，以及腹腔感染、盆腔感染、皮膚軟組織感染、骨和關節感染、敗血癥、腦膜炎等及手術期感染預防。本品單劑可治療單純性淋病。 |
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| 鹽酸林可霉素膠囊 | |
| 【批準文號】 | 國藥準字H35020453 |
| 【規 格】 | 0.25g（按C18H34N2O6S計） |
| 【成 份】 | 本品的主要成分為鹽酸林可霉素 |
| 【用法用量】 | 成人，一日1.5～2g，分3～4次口服；小兒每日按體重30～60mg/kg，分3～4次口服，嬰兒小于4周者不宜服用。本品宜空腹服用。 |
| 【功能主治】 | 本品適用于敏感葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌及厭氧菌所致的呼吸道感染、皮膚軟組織感染、女性生殖道感染和盆腔感染及腹腔感染等，后兩種病種可根據情況單用本品或與其他抗菌藥聯合應用。此外有應用青霉素指征的患者，如患者對青霉素過敏或不宜用青霉素者本品可用作替代藥物。 |
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| 注射用頭孢噻肟鈉 | |
| 【批準文號】 | 國藥準字H35021349 |
| 【規 格】 | 1.0g（按C16H17N5O7S2計算） |
| 【成 份】 | 本品主要成份為：頭孢噻肟鈉 |
| 【用法用量】 | 成人一日2～6g，分2～3次靜脈注射或靜脈滴注；嚴重感染者每6～8小時2～3g，一日*高劑量不超過12g。治療無并發癥的肺炎鏈球菌肺炎或急性尿路感染，每12小時1g。新生兒日齡小于等于7日者每12小時50mg/kg，出生大于7日者，每8小時50mg/kg。治療腦膜炎患者劑量可增至每6小時75mg/kg，均以靜脈給藥。嚴重腎功能減退病人應用本品時須適當減量。血清肌酐值超過424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分時，本品的維持量應減半；血清肌酐超過751μmol/L(8.5mg)時，維持量 |
| 【功能主治】 | 適用于敏感細菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、腦膜炎、敗血癥、腹腔感染、盆腔感染、皮膚軟組織感染、生殖道感染、骨和關節感染等。頭孢噻肟可以作為小兒腦膜炎的選用藥物。 |
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| 注射用頭孢他啶 | |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20023570 |
| 【規 格】 | 1.0g（按C22H22N6O7S2計算） |
| 【成 份】 | 本品成分為頭孢他啶 |
| 【用法用量】 | 成人:泌尿道或較輕的感染:每日1～2克，分2次靜滴或靜注；大多數感染:每日2～4克，分2～3次靜滴或靜注；非常嚴重的感染:每日4～6克，分2～3次靜滴或靜注。療程:7～14天。 |
| 【功能主治】 | 本品適用于由敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、皮膚及軟組織感染、胃腸、膽及腹部感染、骨和關節感染、透析（有關血和腹膜透析及不臥床之延續腹膜透析）而并發的感染、感染的預防治療，以及敗血癥、菌血癥、腹膜炎、腦膜炎、免疫受抑制的病人之感染和感染性燒傷。 |
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| 注射用頭孢美唑鈉 | |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20052403 |
| 【規 格】 | 0.5g（按頭孢美唑計算） |
| 【成 份】 | 頭孢美唑鈉。 |
| 【用法用量】 | 通常成人，1日1~2克（效價），分2次靜脈注射或靜脈滴注。通常小兒，1日25~100毫克（效價）/公斤體重，分2~4次靜脈注射或者靜脈滴注。另外，難治性或嚴重感染癥，可隨癥狀將1日量成人4克（效價）、小兒增至150毫克（效價）/公斤體重，分2~4次給藥。靜脈注射時，本劑1克（效價）溶于滅菌注射用水、生理鹽水或葡萄糖注射液10毫升中，緩慢注入。另外，本劑可加入補液中靜脈滴注。溶解靜脈滴注劑（100毫升瓶）時，不得用注射用蒸餾水溶解（因溶液不呈等張）。 |
| 【功能主治】 | 金色葡萄球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、變形桿菌（吲哚陽性及陰性）類桿菌屬、消化球菌及消化鏈球菌屬中，對本品敏感菌引起的下述感染癥:敗血癥；支氣管炎、支氣管擴張癥感染時、肺炎、慢性呼吸道疾患繼發感染、肺化膿癥（肺膿腫）、膿胸；膽管炎、膽囊炎；腹膜炎；腎盂腎炎、膀胱炎；前庭大腺炎、子宮內感染、子宮附件炎、子宮旁組織炎；頜骨周圍蜂窩織炎、頜炎。 |
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| 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉 | |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20043555 |
| 【規 格】 | （1）1g（頭孢哌酮0.5g與舒巴坦0.5g）（2）2g（頭孢哌酮1.0g與舒巴坦1.0g） |
| 【成 份】 | 本品為頭孢哌酮鈉與舒巴坦鈉（1：1）均勻混合的無菌粉末 |
| 【用法用量】 | 靜脈滴注。先用5*葡萄糖注射液或氯化鈉注射液適量溶解，然后再用同一溶媒稀釋至50～100ml供靜脈滴注，滴注時間為30～60**。1．成人:常用量一日2～4g，嚴重或難治性感染可增至一日8g。分等量每12小時靜脈滴注1次。舒巴坦每日*高劑量不超過4g。2．兒童:常用量一日40～80mg/kg，等分2～4次滴注。嚴重或難治性感染可增至一日160mg/kg。等分2～4次滴注。新生兒出生第一周內，應每隔12小時給藥1次。舒巴坦每日*高劑量不超過80mg/kg。 |
| 【功能主治】 | 用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內感染、敗血癥、腦膜炎、皮膚軟組織感染、骨骼及關節感染、盆腔炎、子宮內膜炎、淋病及其他生殖系統感染。 |
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| 公司名稱：福建省福抗藥業股份有限公司 | |
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