


遼寧美亞制藥有限公司是中外合資公司,成立于2002年,其前身是成立于1996年的撫順美強制藥有限公司,系國內早從事生產頭孢類中間體廠家之一。公司股東是上海新亞制藥有限公司、超連香港有限公司。
公司注冊資金1.3億人民幣,目前擁有400名員工。公司位于撫順郊區,占地面積114,000m2,分為兩個生產區,其一為醫藥中間體生產區,占地34,000m2,,有五個合成車間,主要生產頭孢類醫藥中間體和其他中間體,2003年通過ISO9001(2000)認證;另一為原料藥生產區,占地80,000m2,有一合成車間和無菌車間,無菌車間有6條生產線,2005年2月通過中國藥品GMP認證。醫藥中間體年生產能力達700噸/年,無菌原料藥年生產能力達300噸/年。
醫藥中間體從1996年開始生產、銷售,出口到英國、奧地利、法國、意大利、德國、西班牙、韓國等國家。
公司核心管理層多為原沈陽藥學院畢業,從事醫藥中間體及原料藥生產、質量管理、銷售20余年,有豐富的經驗。在公司管理上堅持董事會下領導的總經理負責制;在產品管理方面,遵循中國現行GMP,同時參照USP、EP標準,參照ICH關于APIsGMP指導原則和美國FDA的無菌控制下無菌藥品的工業生產GMP指導原則來組織生產、監督產品質量。

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| 頭孢曲松鈉 | |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20046074 |
| 【功能主治】 | 用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、膽道感染,以及腹腔感染、盆腔感染、皮膚軟組織感染、骨和關節感染、敗血癥、腦膜炎等及手術期感染預防。同類藥品還有頭孢氨噻三嗪、頭孢三嗪、氨噻三嗪、頭孢菌素、頭孢泰克松等。 |
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| 頭孢噻肟鈉 | |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20046075 |
| 【功能主治】 | 本品為第三代半合成頭孢菌素,抗菌譜比頭孢呋肟更廣,對革蘭陰性菌的作用更強,抗菌譜包括嗜血性流感桿菌、大腸桿菌、沙門桿菌克雷白產氣桿菌屬及奇異變形桿菌、奈瑟菌屬、葡萄球菌、肺炎球菌、鏈球菌等。臨床上主要用于各種敏感菌的感染,如呼吸道、五官、腹腔、膽道、腦膜炎、淋病、泌尿系統感染、敗血癥等。 |
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| 公司名稱:遼寧美亞制藥有限公司 | |
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| 網 址:http://www.zenghu2.cn | 電子郵箱:請在下方留言, 廠商會盡快和您聯系 |
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