


福安藥業集團寧波天衡制藥有限公司位于寧波市鎮海莊市工業區,是一家以研制、生產高科技化學藥品為主,集科、工、貿為一體的新型制藥企業。天衡成立于1992年8月,從事醫藥事業二十余載,已**通過國家GMP認證。企業擁有全國的醫藥科技實力與醫藥科技研究中心,于2005年首設博士后科研流動站,博士后工作站成功地研制了眾多處于國內甚而達到世界先進水平的國家二類和四類新藥,強有力地填補了國內醫藥行業中的空白;企業在寧波醫藥工業企業中,高新科研技術、高科技產品、經濟效益和發展速度等方面均居前茅,并獲得過50多項殊榮,同時作為批國家高新技術企業,于2014年再次通過了復審。公司廠區總占地面積128010平方米,其中莊市廠區占地面積61343平方米,建筑面積24900平方米,綠化面積35679平方米;石化經濟技術開發區原料藥新廠占地面積66667平方米(100畝),建筑面積41179平方米。企業主要產品有“樞丹”、“樞星”、“樞力達”等,至今為止開發研制出了眾多國家二類和四類新藥,現擁有原料藥、注射液、片劑等多種劑型的96個產品,70多個品種,其中20多個品種被評為國家重點新產品、列入國家火炬計劃、獲得國家科技進步獎、浙江省科技進步獎等榮譽,榮獲國家中小型創新科技獎金;并已申報知名品牌2個、省**商標2個。營銷網絡遍布全國,營銷隊伍日益壯大,產品暢銷國內并遠銷美國、日本、印度等地,深受國內外客戶歡迎。企業規模及產銷利稅在全區同行中穩居三甲,是全區納稅大戶,連續多年蟬聯寧波市納稅A級單位稱號。新世紀,新天衡,追求卓越,積極轉型升級,實現華麗轉身,攀登世界醫藥科技高峰,服務人類健康,向著更高的目標邁進。

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| 多索茶堿注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20041759 |
| 【規 格】 | 10ml:0.1g |
| 【成 份】 | 多索茶堿 |
| 【用法用量】 | 成人每次200mg,12小時一次,以25*葡萄糖注射液稀釋至40ml緩慢靜脈注射,時間應在20**以上,5~10日為一療程或遵醫囑。也可將本品300mg加入5*葡萄糖注射液或生理鹽水注射液100ml中,緩慢靜脈滴注,每日一次。 |
| 【功能主治】 | 支氣管哮喘、喘息性慢性支氣管炎及其它支氣管痙攣引起的呼吸困難。 |
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| 巴氯芬片 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H19980103 |
| 【規 格】 | 10mg |
| 【成 份】 | 巴氯芬 |
| 【用法用量】 | 口服成人:**初始劑量為5mg,每日三次,應逐漸增加劑量,每隔3天增服5mg,直至所需劑量,但應根據病人的反應具體調整劑量。對本品作用敏感的患者初始劑量應為每日5~10mg,劑量遞增應緩慢。常用劑量為每日30mg至75mg,根據病情可達每日100~120mg。兒童:每日劑量為0.75~2mg/kg體重。對10歲以上兒童,每日*大劑量可達2.5mg/kg體重。通常治療開始時每次2.5mg,每日4次。大約每隔3天小心增加劑量,直至達到兒童個體需要量。**的每日維持治療量如下:12個月~2歲兒童:10~20mg |
| 【功能主治】 | 本品用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣:1、多發性硬化、脊髓空洞癥、脊髓腫瘤、橫貫性脊髓炎、脊髓外傷和運動神經元病。2、腦血管病、腦性癱瘓、腦膜炎、顱腦外傷。 |
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| 鹽酸格拉司瓊注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H10970243 |
| 【規 格】 | 3ml:3mg |
| 【成 份】 | 鹽酸格拉司瓊 |
| 【用法用量】 | 靜脈注射:成人:用量通常為3mg,用20~50ml的5*葡萄糖注射液或0.9*氯化鈉注射液稀釋后,于治療前30**靜脈注射,給藥時間應超過5**。大多數病人只需給藥一次,對惡心和嘔吐的預防作用便可超過24小時,必要時可增加給藥次數1~2次,但每日*高劑量不應超過9mg。肝、腎功能不全者無需調整劑量。 |
| 【功能主治】 | 用于放射治療、細胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。 |
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| 苦參素注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20055871 |
| 【規 格】 | 1 2ml:0.2g |
| 【成 份】 | 苦參素 |
| 【用法用量】 | 肌肉注射。用于慢性乙肝的治療,每日1次,每次400-600mg。用于升高白細胞,每日2次,每次200mg。 |
| 【功能主治】 | 用于慢性乙肝的治療及腫瘤放療、化療引起的白細胞低下和其它原因引起的白細胞減少癥。 |
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| 奧沙普秦腸溶片 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20066784 |
| 【規 格】 | 200mg |
| 【成 份】 | 奧沙普秦。 |
| 【用法用量】 | 口服﹐一次0.2~o.4g(1~2片)﹐一日一次﹐連續服藥1周以上或遵醫囑﹐飯后服用﹐*大劑量一日0.6g(3片)。 |
| 【功能主治】 | 本品適用于風濕關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肩關節周圍炎、頸肩腕癥候群、痛風及外傷和手術后消類鎮痛。 |
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| 碘海醇注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20083565 |
| 【規 格】 | 每50ml含碘海醇37.75g |
| 【成 份】 | 碘海醇 |
| 【用法用量】 | 1.血管內應用劑量參考表應用項目濃度用量注釋尿道造影成人兒童>7kg<7kg300mgI/ml或350mgI/ml240mgI/ml或300mgI/ml240mgI/ml或300mgI/ml40~80ml40~80ml4ml/kg3ml/kg3ml/kg2ml/kg(*高40ml)在大劑量的尿路造影時可用較高濃度的造影劑動脈造影主動脈與血管造影選擇性大腦動脈造影主動脈造影四肢動脈造影其他動脈造影靜脈造影(四肢)300mgI/ml300mgI/ml350mgI/ml300mgI/ml或350mgI/ml30 |
| 【功能主治】 | |
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| 卡維地洛片 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20052428 |
| 【規 格】 | 6.25mg |
| 【成 份】 | 卡維地洛 |
| 【用法用量】 | 劑量必須個體化,需在醫師的密切監測下加量。1.高血壓**起始劑量6.25mg/次,一日二次口服,如果可耐受,以服藥后1小時的立位收縮壓作為指導,維持該劑量7~14天,然后根據谷濃度時的血壓,在需要的情況下增至12.5mg/次,一日二次。同樣,劑量可增至25mg/次,一日二次。一般在7~14天內達到完全的降壓作用。總量不得超過50mg/日。本品須和食物一起服用,以減慢吸收,降低體位性低血壓的發生。在本品的基礎上加用利尿劑或在利尿劑的基礎上加用本品,預計可產生累加作用,擴大本品的體位性作用。2.心功能不全:在 |
| 【功能主治】 | 原發性高血壓:卡維地洛適用于原發性高血壓的治療,可單獨使用或與其它抗高血壓藥特別是噻嗪類利尿劑聯合使用。 治療有癥狀的充血性心力衰竭:卡維地洛用于治療有癥狀的充血性心力衰竭可降低死亡率和心血管亊件的住院率,改善病人一般情況并減慢疾病進展,卡維地洛可做為標準治療的附加治療,也可用于不耐受八或沒有使用洋地黃.肼苯噠嗪、硝酸鹽類藥物治療的病人. |
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| 氨甲環酸注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20056489 |
| 【規 格】 | 10ml:1.0g |
| 【成 份】 | 氨甲環酸 |
| 【用法用量】 | 靜脈注射或滴注:一次0.25~0.5g,一日0.75~2g。靜脈注射液以25*葡萄糖液稀釋,靜脈滴注液以5*~10*葡萄糖液稀釋。為防止手術前后出血,可參考上述劑量。治療原發性纖維蛋白溶解所致出血時,劑量可酌情加大。 |
| 【功能主治】 | |
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