
為更好滿足兒童臨床用藥需求,經研究論證,順鉑注射劑等藥品(附件1)的說明書可以按要求增加兒童使用人群及用法用量,F將有關事項公告如下:
一、相關品種的上市許可持有人可依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定,按照相應修訂建議(附件2—6),向國家藥監局藥品審評中心提出補充申請,修訂說明書【適應癥】和【用法用量】項有關內容,并同時完善說明書安全性信息等相關內容。修訂內容涉及藥品標簽的,應當一并進行修訂。
二、相應補充申請批準后,相關品種的上市許可持有人應及時收集并報告不良反應信息,做好兒童用藥的風險控制及藥物警戒工作。
特此公告。
附件:1.品種名單
2.順鉑注射劑藥品說明書修訂建議
3.注射用異環磷酰胺藥品說明書修訂建議
4.硫唑嘌呤片藥品說明書修訂建議
5.注射用門冬酰胺酶藥品說明書修訂建議
6.注射用硫酸長春地辛藥品說明書修訂建議
國家藥監局
2021年9月28日

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