上證報中國證券網訊(記者 張雪)國家藥監局1月6日發布2025年第47號通告,公布28批次不符合規定藥品情況。此次檢出涉及24家企業生產的多個品種,藥品監督管理部門已要求相關企業立即暫停銷售、召回并開展整改,同時依法對存在的涉嫌違法行為立案調查。
根據公示,標示為遼寧中海康、江蘇萬邦生化等企業生產的輔酶Q10注射液,存在性狀、不溶性微粒、可見異物等問題;標示為辰欣藥業、華潤雙鶴利民藥業生產的碳酸氫鈉注射液,可見異物與pH值不符合規定;
標示為西藏昌都光宇利民藥業生產的二十五味珊瑚丸中檢出染色劑“808猩紅”;
標示為浙江大德堂國藥、湖南陶源中藥飲片等企業生產的葛根,性狀項目不符合規定;
標示為河北潤華藥業、吉林敖東世航藥業等企業生產的紅參(紅參片),涉及農藥殘留、鑒別等項目不合格;
標示為安徽華天寶中藥飲片、貴陽道生健康產業等企業生產的野菊花,含量測定不符合規定。
國家藥監局表示,將持續加大藥品質量監管力度,督促企業落實主體責任,保障公眾用藥安全。消費者若發現疑似不合格藥品,可通過12315等渠道反映。
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